За нас
Генетична и медико-диагностична лаборатория CellGenetics е иновативна лаборатория, специализирана в анализ и интерпретация на данни от цялостно геномно секвениране. CellGenetics разполага и с клинична лаборатория, в която се предлага широк набор от услуги в сферата на клиничната диагностика.
Генетичната лаборатория включва екип от молекулярни генетици и лекар със специaлност по медицинска генетика с дългогодишен опит в биоинформатичната обработка и интерпретацията на данни от новогенерационно секвениране. Лабораторията работи в партньорство с няколко високопродуктивни международни геномни центрове с доказана експертиза в секвенирането от ново поколение (NGS). Цялостното геномно секвениране ще се извършва в съответствие с приетия клиничен стандарт за средно покритие от 30X. Екипът на лаборатория CellGenetics се ангажира да съхранява дългогодишно данните от извършеното геномно изследване в анонимизиран и криптиран вид, като при желание на клиента може да му ги предостави.
Изследването е ново за българския пазар, като с въвеждането му основната цел на екипа ни е да създадем устойчив модел за развитие на персонализираната медицина и геномика в България, предлагайки на клиентите си достъпен начин да получат пълните данни от генома си. След генериране на данните основна отговорност на екипа ни от експерти е да спомогнем при интерпретацията на геномните секвенции, извършвайки таргетни анализи на различни панели от гени в зависимост от интереса на клиента.
Лаборатория „CellGenetics“ е най-новото звено към Тъканна банка „Садаса 2007“, която вече 10 години е лидер в съхранението на стволови клетки и ексклузивен представител на английската банка за съхранение „Cells4Life“. ТБ „Садаса“ разширява дейността си, като отваря нова генетична и медико-диагностична лаборатория „CellGenetics“, която ще се занимава със специализирани анализи на данни от цялостно геномно секвениране и пълен набор от услуги в областта на клиничната диагностика.
Уеб сайтКакви са ползите от генетичното изследване за наследствен раков синдром?
Дава информация за риска от развитие на някои от най-честите злокачествени и доброкачествени заболявания
Предоставя възможност за предотвратяване развитието на ракови заболявания: предприемане на профилактични, превентивни мерки и избягване на рискови фактори
Способства за избор на адекватно и ефективно лечение според индивидуалните особености на рака и организма
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Предоставя информираност за близките: установяване на техния риск и нуждата от изследване
Оценява възможността за предаването на риска в следващи поколения
Определя вероятността за съществуващ риск и за други родственици
Установява наследствеността на вече проявено онкологично заболяване
Какви са ползите от генетичното изследване за сърдечно-съдови заболявания?
Определя риска от развитие на сърдечно-съдово заболяване
Предоставя възможност за предприемане на съответни стъпки за намаляване на риска
Дава възможност за бързо начало на подходяща терапия
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за наследствени стомашно-чревни заболявания?
Определя генетичния риск от развитие на стомашно-чревно заболяване
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за ендокринни заболявания?
Определя генетичния риск от развитие на ендокринно заболяване
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за метаболитни болести?
Дава възможност за бързо начало на подходяща терапия
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Установява кои членове на семейството са носители на болестотворни варианти
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за наследствени неврологични разстройства?
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Дава възможност за бързо начало на подходяща терапия
Определя риска от развитие на неврологично заболяване
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за вродени малформации?
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Установява генетичния риск за носителство при роднини в семейство с дете/деца с вродени малформации
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за митохондриални болести?
Определя генетичния риск от развитие на митохондриални заболявания
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за болести на имунната система?
Определя генетичния риск от развитие на имунологични заболявания
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за хематологични болести?
Определя генетичния риск от развитие на хематологични заболявания
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за нефрологични заболявания?
Определя генетичния риск от развитие на бъбречно заболяване
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за белодробни болести?
Определя генетичния риск от развитие на белодробно заболяване
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за очни болести?
Определя генетичния риск от развитие на очни заболявания
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Идентифицирането на болестотворни генни варианти позволява по-добро разбиране на заболяването и неговото наследяване
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за дерматологични болести?
Определя генетичния риск от развитие на дерматологични заболявания
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Дава възможност за избор на подходяща терапия
Дава възможност да се започне превантивно лечение и/или да се направят препоръки за начина на живот с цел подобряване на прогнозата
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
Какви са ползите от генетичното изследване за наследствени състояния, свързани със загуба на слуха и глухота?
Определя генетичния риск от развитие
Спомага поставянето на диагноза или изясняването на поставена диагноза
Има прогностична стойност относно прогресията на заболяването на базата на основния генетичен дефект
Установява кои членове на семейството са изложени на риск и подлежат на препоръчително тестване
Предоставя възможности за семейно планиране
При необходимост препоръчва консултация със специалист в съответната област
CARRIER SCREEN
Изследването CARRIER SCREEN обхваща анализ и интерпретация на 59 клинично-значими гени, избрани от Американскaта Колегия по Медицинска Генетика (ACMG) като най-приоритетни за извършване на скрининг за вродени генетични състояния, голяма част от които са асоциирани с редки рецесивни заболявания.
Общото за тези гени е, че при наличие на дефект в някой от тях има определена профилактика или възможност за промяна в начина на живот, която може да се предприеме с цел превенция и минимизиране на риска от проява на заболяване или свързани с него усложнения (‘actionable genes’).
Всеки клиент с налични данни от цялостно геномно секвениране може да поръча неограничен брой допълнителни анализи на различните панели от нашето портфолио, както и на персонализирани анализи по поръчка спрямо конкретния му интерес.
Какви панели предлагаме?
FEMALE INFERTILITY/ЖЕНСКИ ИНФЕРТИЛИТЕТ
Irregular menstruation/Нарушения в менструалния цикъл
Uterine myoma/Миома на матката
Premature Ovarian Failure/Преждевременна яйчникова недостатъчност
Oocyte maturation defect/Дефект в процеса на зреене на яйцеклетките
Implantation failure/Имплантационен неуспех
Ectopic pregnancy/Извънматочна бременност (свързано с първична цилиарна дискенезия)
Preeclampsia/Прееклампсия
Thrombophilia/Тромбофилии
CFTR
HBB
Spermatogenic failure/Дефект в процеса на зреене на сперматозоидите
Kallmann syndrome/Синдром на Kallmann
MALE INFERTILITY/МЪЖКИ ИНФЕРТИЛИТЕТ
PARENTS (за двама)/ РОДИТЕЛИ
BABY/БЕБЕ
EMBRYO (Express)/ЕМБРИОН
MISCARRIAGE/СПОНТАННИ АБОРТИ
СЛЕДВАЩО НИВО В НЕИНВАЗИВНОТО ПРЕНАТАЛНО ТЕСТВАНЕ
Тестът MaterniT GENOME е единственият пренатален кръвен тест, предлаган към днешна дата, който може да анализира всяка хромозома на Вашето бебе и да определи дублиращи се или липсващи части от хромозомите или други промени в цялата хромозома.
Голяма част от тези хромозомни аномалии могат да окажат сериозно влияние върху здравето на бебето.
САМО С ЕДНО ВЗЕМАНЕ НА КРЪВ, ОЩЕ В 10-ТАТА СЕДМИЦА ОТ БРЕМЕННОСТТА.
Тестът MaterniT GENOME дава изчерпателна информация за хромозомите на плода Ви, без риск от спонтанен аборт, който е налице при инвазивна процедура.
COVID-19:
PCR COVID-19
Аntigen test COVID-19
Тромбофилия:
Основен панел „Вродени тромбофилии“: Factor II (20210G>A), Factor V Leiden (1691G>A), MTHFR (677C>T), PAI-1 (4G/5G)
Разширен панел „Вродени тромбофилии“: Factor II (20210G>A), Factor V Leiden (1691G>A), MTHFR (677C>T), PAI-1 (4G/5G), ACE (I/D)
Инвазивни пренатални тестове:
Пренатален ДНК анализ на амниоцити с NGS: всички хромозоми, микроцелеции и микродупликации с големина над 10 Mb
Пренатален ДНК анализ на хорион с NGS: всички хромозоми, микроцелеции и микродупликации с големина над 10 Mb
Пренатален цитогенетичен анализ на амниоцити (кариотип)
Пренатален цитогенетичен анализ на хорион (кариотип)
Пренатален ДНК фрагментен анализ: хромозоми 13, 18, 21, Х, У
Пренатален ДНК анализ на моногенни болести (при доказано носителство в семейството)
Ненвазивни пренатални тестове:
Пренатален тест MaterniT21 Plus (Advanced)
Пренатален тест MaterniT21 Plus (Base)
Пренатален тест Genome
Анализ на абортивен материал:
ДНК анализ на абортивен материал с NGS: всички хромозоми, микроцелеции и микродупликации с големина над 10 Mb
ДНК фрагментен анализ на абортивен материал: хромозоми 13, 18, 21, Х, У
ДНК фрагментен анализ на абортивен материал: хромозоми 15, 16 и 22
ДНК фрагментен анализ на абортивен материал: 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х, У
Нарушения в репродуктивната функция:
Постнатален цитогенетичен анализ (кариотип)
Постнатален цитогенетичен анализ (кариотип) за партньорска двойка
У-микроделеции: скрининг за делеции в локуси AZFa, AZFb, и AZFc
Азоозспермия с вродена аплазия на vas deferens: секвениране на CFTR гена
Преждевременна яйчникова недостататъчност/Синдром на чуплива Х хромозома: Експанзия или премутация в FMR1 гена
Носителски статус:
Муковисцидоза: чести за България мутации в CFTR гена
β-таласемия: мутации в HBB гена
Постнатален скрининг за микроделеционни синдроми: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36 делеция и др.
Постнатален скрининг за субтеломерни делеции и дупликации
Изследване за носителство в семейство с доказана мутация (за 1 проба)
Потвърждаване на носителство на единичен вариант чрез Sanger секвениране
Потвърждаване на носителство на единичен вариант чрез Sanger секвениране с дизайн на праймери
Потвърждаване на носителство на единичен вариант чрез Sanger секвениране за трио
Потвърждаване на носителство на единичен вариант чрез Sanger секвениране за трио с дизайн на праймери
Изолиране и съхраняване на ДНК материал:
ДНК изолиране, банкиране и съхраняване (за една проба): кръв, амниоцити, хорион, абортивен материал, букална лигавица
Нови посетители всеки ден
Доволни клиенти всяка година
Спечелени награди
Запитване
